Integración de información complementaria a la herramienta RAMIPS relacionada a la elaboración de planes de manejo de riesgos y de la reportabilidad de efectos adversos de dispositivos médicos y estudios clínicos en la empresa Pfizer INC, según las regulaciones de farmacovigilancia en México, Centroamérica y Caribe efectivas durante el periodo de julio a diciembre del 2022 / Licenciatura Farmacia

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