Análisis de la Bioequivalencia in Vitro de las capsulas de 300 mg de un producto genérico de Gabapentina comparado con el producto de referencia aprobado oficialmente por el Ministerio de Salud de Costa Rica a partir de los perfiles de Disolución por Cromatografía Liquida de alta resolución (HPLCH) en un Laboratorio Farmacéutico Nacional de calidad durante el II cuatrimestre del 2023 / Licenciatura en Farmacia
- San José, C.R. UIA 2024
- 194 p.
Licenciatura en Farmacia / I Cuatrimestre 2024
FARMACIA CAPSULAS DE 300 mg GABAPENTINA PRODUCTOS GENÉRICOS MINISTERIO DE SALUD CROMATOGRAFÍA LIQUIDA (HPLC) LABORATORIO FARMACÉUTICO NACIONAL DE CALIDAD